Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

Xét nghiệm trước sinh là xét nghiệm dành cho các bà mẹ mang thai để biết được thai nhi có mắc những dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST), như hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13),...

Tại sao phải xét nghiệm sàng lọc bệnh cho trẻ sơ sinh?

Tại sao phải xét nghiệm sàng lọc bệnh cho trẻ sơ sinh?

Hàng trăm năm trước, người ta nhận thấy rằng có một số trẻ lúc mới ra đời tưởng chừng bình thường lúc sinh nhưng về sau phát hiện bị chậm phát triển thể chất, tâm thần thậm chí có thể tử vong bởi vì các trẻ này mắc các bệnh chuyển hóa, nội tiết, di truyền không được phát hiện điều trị.

Tại sao phải làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh?

Tại sao phải làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh?

Hiện nay dưới sự phát triển của y học hiện đại, ngoài việc siêu âm để đánh giá những dị tật về cấu trúc của thai nhi thì xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng cách lấy máu mẹ để đánh giá dị tật của thai đang được cập nhật, và phổ biến rộng rãi. Đây là xét nghiệm rất phức tạp nên để hiểu hết được một cách đúng đắn về các xét nghiệm này thì cần phải có sự tư vấn của bác sĩ chuyên khoa. Và không phải tuổi thai nào cũng làm được mà trong suốt thai kỳ chỉ có hai thời điểm có thể làm xét nghiệm sàng lọc này mà thôi.

Những điều mẹ bầu cần biết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh

Những điều mẹ bầu cần biết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh

Sàng lọc trước sinh qua máu mẹ là việc sử dung các biện pháp thăm dò đơn giản, dễ áp dụng, có độ chính xác tương đối cao, được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 20 của thai kỳ để phát hiện cẩn đoán những bất thường về cấu trúc thai và một số bệnh về nhiễm sắc thể của thai nhi.

Đặt hẹn trực tuyến